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SALUD

12 de abril de 2024

"El programa Incluir Salud se está reactivando lentamente", dijo la coordinadora provincial

La coordinadora del programa, licenciada Ana Paula Lobo Cecchini admitió que faltan medicamentos, pero aseguró que la entrega se reactiva lentamente. Sin embargo, padres y madres de niños discapacitados convocan a una marcha por la falta de cobertura.

Ana Paula Lobo Cecchini, coordinadora general del Programa Incluir Salud, en contacto con Alerta Urbana aseguró que el programa se reactiva lentamente.

“Es cierto que el programa no estaba funcionando al cien por ciento. Lentamente se están reactivando  la programación de turnos de los estudios médicos y la entrega de medicamentos”.

“Hay algunos medicamentos que no se entregan porque no los tenemos”, reconoció pero aseguró que “se activó la entrega de pañales,  leche en polvo”. “Estamos tratando de regular la entrega de medicamentos por falta de fondos y la disponibilidad de los medicamentos que llegan desde Buenos Aires”.

En cuanto a la situación laboral del personal contratado de Incluir Salud, resaltó que los trabajadores que prestan servicios y que desde el 31 de marzo no tienen contrato seguirán el Programa. “Ellos saben que todos continúan trabajando, lo que no se puede asegurar es cuando van a tener aumentos porque se está priorizando a los beneficiarios”.

Los reclamos de los trabajadores no sólo se refieren a la falta de contratos que vencieron el 31 de marzo sino también por los montos de los contratos, que están muy por debajo de la línea de pobreza.

Además, sostienen “que la coordinadora, llega a la hora que quiere, y que los amenaza con expresiones como “si no les  gusta, ya saben donde está la puerta”, acusaciones que fueron desmentidas por Ana Paula Bobo Cecchini en Alerta Urbana

 

 

MARCHA DE PADRES DE NIÑOS SIN MEDICACIÓN

 

No obstante, los reclamos siguen. Este marte, los padres y madres de niños con discapacidad que llevarán adelante una movilización hace la sede de Incluir Salud para visibilizar “el absoluto vaciamiento del programa por parte del Estado Nacional”, afirma.

“Estos padres representan a niños y niñas con graves discapacidades, que no reciben más medicamentos ni tratamientos médicos”.

 

 

 

 

 

 

 

 

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