En medio de la investigación por la muerte de 96 personas por la presunta aplicación de fentanilo contaminado, una exempleada de HLB Pharma rompió el silencio y denunció irregularidades graves en la producción, control de calidad y condiciones laborales en el laboratorio señalado como responsable. 

“Nosotros sabíamos con anticipación qué lotes se iban a auditar, entonces se preparaban los papeles”, afirmó la mujer en declaraciones a Radio Rivadavia, donde también sostuvo que la ANMAT habría avisado con antelación sobre las inspecciones al dueño del laboratorio, Ariel García Furfaro. 

Según su testimonio, se contrataban personas exclusivamente para rellenar planillas falsas y ocultar resultados positivos en cuadernos o borradores que nunca llegaban al sistema oficial. “En todos estos años que estuve, jamás hubo un auditor de ANMAT que ingresara al laboratorio”, denunció. 

La exempleada aseguró que incluso tras una orden de clausura, el dueño ordenó seguir produciendo, y que el lote de fentanilo contaminado fue elaborado en diciembre de 2024, pese a que el personal sabía que estaba contaminado. “Lo sabían los analistas, la jefa de microbiología, y la gerenta de calidad”, sostuvo. 

Además, describió condiciones de trabajo precarias y falta de higiene: sin aire acondicionado, sin ventilación y con empleados trabajando en ropa interior por el calor extremo. 

El caso provocó alarma entre los profesionales de la salud. El pasado sábado, los médicos bonaerenses se declararon en estado de alerta y exigieron medidas urgentes. El ministro de Salud, Mario Lugones, deslizó que la tragedia podría deberse a una “mala praxis”. 

La Justicia continúa investigando. Hasta ahora, la cifra oficial de víctimas fatales se eleva a 96 personas. 

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