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ACTUALIDAD

16 de abril de 2021

“Llegamos al objetivo”, Emmita tendrá su tratamiento

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El padre de la niña explicó que están a la espera de que Emmita reciba el medicamento


La campaña inició el día 05 del mes de diciembre cuando internaron a Emma.

Este martes la campaña finalizó, “llegamos al objetivo,  se recaudó el dinero”. Enzo indicó que se dio un gran paso con la recaudación y ahora deben ir a Buenos Aires

Para realizar el tratamiento este martes, “Emma se sacó sangre y se espera los resultados, para enviar a Holanda, de allí se prepara el medicamento y nos vamos a Buenos Aires”, pero aún no tienen determinado la clínica u hospital donde hará su tratamiento.

Emma padece atrofia muscular espinal (AME), y finalmente podrá medicarse con Zolgensma, conocido como “el medicamento más caro del mundo” antes de los dos años de vida.

La transferencia debe hacerse directamente, porque por Ley los padres no pueden hacer la compra, sino algún organismo o clínica donde se realice el tratamiento, explicó

Por otro lado el señor Gamarra señaló que el influencer Santiago Marateas se sumó a la campaña hace 16 días y “llevó a un ritmo increíble que no nos dimos cuenta, no conocemos a nadie que junte esa cantidad de dinero por día, nos sorprendió a todos y estamos muy contentos”. Así mismo Enzo agradeció a todas las personas que colaboraron y ayudaron a que este objetivo se cumpla.

A partir de la causa Emmita, la ANMAT, autorizó la comercialización de este medicamento en el país. Hay registro de que este medicamento y a los pocos meses empezó a dar sus primeros pasos y una bebé que al poco tiempo bailaba, valoró.

Desde la cámara de Diputados, señalaron que se crearían un  fondo de ayuda para Emma, “Pedimos la ley para ver en que consiste y la leeremos este fin de semana. Hoy tenemos control en el hospital Pediátrico con Emma” añadió.

Para finalizar expresó que con el tratamiento, más la rehabilitación la niña tendrá muchas mejorías.

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